Conseil et accompagnement

Les fabricants de dispositifs médicaux européens présentent des forces qui peuvent varier en fonction de leur taille, de leur domaine d'expertise et de leur marché cible.

Pour en citer quelques-unes :
Expertise technique - les fabricants de dispositifs médicaux possèdent souvent une expertise technique pointue dans leur domaine, leur permettant de développer des produits de qualité supérieure.
Conformité réglementaire - les fabricants de dispositifs médicaux sont soumis à des normes et réglementations strictes, ce qui peut leur donner un avantage concurrentiel en termes de conformité réglementaire.
Accès au marché - les fabricants de dispositifs médicaux ont souvent des relations établies avec des distributeurs, des hôpitaux et des cliniques, ce qui peut leur donner un avantage pour accéder au marché.

Mais aussi des faiblesses comme :
Risques de sécurité - les fabricants de dispositifs médicaux doivent garantir la sécurité et l'efficacité de leurs produits, ce qui peut être difficile à réaliser dans certains cas.
Coûts élevés - le développement et la production de dispositifs médicaux peuvent être très coûteux, ce qui peut limiter la capacité des fabricants à investir dans de nouveaux produits ou technologies.
Pression concurrentielle - les fabricants de dispositifs médicaux doivent faire face à une forte concurrence sur le marché, ce qui peut les obliger à réduire les prix ou à innover rapidement pour rester compétitifs.

Il est important de noter que ces forces et faiblesses peuvent varier considérablement en fonction du type de dispositif médical et du marché cible.

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Afin de favoriser leur pertinence et leur crédibilité, voici quelques grandes tendances :
Investir dans la recherche et le développement - les dispositifs médicaux sont souvent le fruit de longues années de recherche et de développement ; entretenir et rendre actif le processus d’innovation.
Respecter au plus près les procédures de certification - la certification est un processus essentiel pour garantir la sécurité et l'efficacité des dispositifs médicaux. Cependant, les procédures peuvent parfois être longues et coûteuses ; aller à l’essentiel dans les qualifications attendues tout en respectant les réglementation en vigueur s’avère un atout stratégique impactant le cycle de mise sur le marché. 
Favoriser la collaboration entre les acteurs du secteur - les dispositifs médicaux impliquent souvent des partenariats entre les fabricants, les chercheurs, les professionnels de santé et les patients ; enrichir, fluidifier et structurer les échanges entre ces acteurs permet de faire apparaitre de nouvelles opportunités.
Sensibiliser les professionnels de santé et les patients aux avantages des dispositifs médicaux - les dispositifs médicaux peuvent apporter de nombreux avantages aux patients, tels qu'une meilleure qualité de vie, une diminution de la douleur ou une amélioration de la santé ; montrer, formaliser et exprimer leurs performances renforce leur attrait.

 

Dans cet esprit, Actovia propose pour les fabricants européens de dispositifs médicaux 4 niveaux de services :
•    Suivre la transformation d’activité des TPE, PME et ETI ;
•    Dynamiser le processus d’innovation ;
•    Renforcer les volets technique et règlementaire ;
•    Démontrer les performances produits.

Nos conseils et accompagnements s'appuient notamment sur les diagnostic, benchmark, focus group, pilotage projets et études sur mesure dédiées.

Nous vous confirmerons nos capacités à vous accompagner en fonction de votre demande formalisée.